實(shí)際膠質(zhì)測(cè)定儀是用于測(cè)定汽油、煤油、柴油等石油產(chǎn)品中實(shí)際膠質(zhì)含量的專用設(shè)備，其使用需嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（如GB/T 8019-2015《車用汽油和航空汽油中實(shí)際膠質(zhì)的測(cè)定 噴射蒸發(fā)法》），整體操作流程可分為前期準(zhǔn)備、樣品檢測(cè)、結(jié)果計(jì)算、儀器收尾四個(gè)核心階段，具體步驟如下：

前期準(zhǔn)備階段

儀器檢查與預(yù)熱

① 檢查儀器加熱模塊、氣流控制系統(tǒng)、計(jì)時(shí)裝置是否正常：確認(rèn)加熱腔溫度傳感器、氣流流量計(jì)無堵塞或故障，氣路連接無漏氣；

② 開啟儀器，將加熱腔溫度設(shè)定至標(biāo)準(zhǔn)要求值（如車用汽油檢測(cè)為 150℃±2℃，航空汽油為 160℃±2℃），同時(shí)預(yù)熱氣流系統(tǒng)，確保通入的空氣 / 氮?dú)鉃楦稍餇顟B(tài)（可通過硅膠干燥管除濕），氣流速度調(diào)節(jié)至 1000mL/min±100mL/min。

器具恒重處理

① 取潔凈的玻璃蒸發(fā)皿（或?qū)Ｓ娩X皿），置于 105℃±3℃的烘箱中干燥 1h，取出后放入干燥器冷卻至室溫，使用分析天平稱重（精確至 0.1mg），記錄質(zhì)量

② 重復(fù) “干燥 - 冷卻 - 稱重" 操作，直至兩次稱重差值≤0.2mg，完成蒸發(fā)皿恒重。

樣品準(zhǔn)備

① 若樣品為易揮發(fā)的汽油類產(chǎn)品，需將樣品瓶置于室溫環(huán)境恒溫，避免取樣時(shí)揮發(fā)損失；若為柴油等黏稠樣品，可適當(dāng)溫?zé)幔ú怀^ 40℃）以保證取樣均勻；

② 用移液管準(zhǔn)確量取規(guī)定體積的樣品（通常為 50mL，具體按標(biāo)準(zhǔn)或儀器要求），備用。

樣品檢測(cè)階段

樣品加載

將恒重后的蒸發(fā)皿放置在儀器的樣品支架上，將已量取的樣品全部轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，確保樣品無灑漏；若儀器為噴射蒸發(fā)型，需將樣品倒入專用樣品杯，連接噴射管路。

啟動(dòng)檢測(cè)程序

① 關(guān)閉加熱腔門，啟動(dòng)儀器預(yù)設(shè)程序，儀器會(huì)自動(dòng)通入干燥氣流并維持設(shè)定溫度；

② 檢測(cè)過程中需觀察樣品狀態(tài)：初期樣品會(huì)逐漸汽化，后期殘留膠質(zhì)會(huì)在氣流吹掃下進(jìn)一步干燥，整個(gè)加熱時(shí)間按標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定（如車用汽油為 30min，航空汽油為 20min），嚴(yán)禁中途中斷程序。

終止加熱

達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，儀器自動(dòng)停止加熱和供氣，待加熱腔溫度降至室溫附近（或≤60℃），再取出蒸發(fā)皿，避免高溫下膠質(zhì)吸潮或失重。

結(jié)果計(jì)算階段

殘留物稱重

將取出的蒸發(fā)皿放入干燥器中冷卻至室溫，再次用分析天平精準(zhǔn)稱重，記錄質(zhì)量

計(jì)算實(shí)際膠質(zhì)含量

平行試驗(yàn)驗(yàn)證

對(duì)同一樣品進(jìn)行至少兩次平行測(cè)定，若兩次結(jié)果的差值≤標(biāo)準(zhǔn)允許偏差（如車用汽油≤3mg/100mL），則取平均值作為最終結(jié)果；若偏差超標(biāo)，需重新取樣檢測(cè)。

儀器收尾階段

器具清潔

用石油醚或丙酮清洗蒸發(fā)皿、移液管等器具，去除殘留膠質(zhì)，烘干后備用；若儀器管路有殘留，需用干燥氣流吹掃氣路。

儀器復(fù)位

關(guān)閉儀器電源，清理加熱腔內(nèi)部污漬，記錄儀器運(yùn)行參數(shù)和檢測(cè)數(shù)據(jù)，完成檢測(cè)報(bào)告的填寫。

關(guān)鍵注意事項(xiàng)

通入的氣流必須干燥純凈，否則會(huì)導(dǎo)致膠質(zhì)吸潮，使結(jié)果偏高；

蒸發(fā)皿恒重是結(jié)果準(zhǔn)確的核心前提，需嚴(yán)格執(zhí)行恒重操作；

不同油品需按對(duì)應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定溫度和時(shí)間，不可混用參數(shù)。